提升專業知識的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們挖掘到下列精選懶人包

飲食文化創意專題實作 - 最新版 - 附MOSME行動學習一點通：診斷.專題中心

為了解決提升專業知識的問題，作者周敦懿,葉忠福,WonDerSun 這樣論述：

　　1.說明PIPE-A每個模組的核心目標，可迅速掌握關鍵點並順利完成專題。 　　2.針對書面、網頁及口頭簡報等專題呈現的方式，提供理論及實務技巧，發揮特色及精神。 　　3.提供專題製作所需完整的撰寫與評量表格，讓師生在理論及實務過程中，培養創新思考模式。 　　4.提供專題中心資源平台，讓各類型專題內容相互觀摩，提升專題製作學習成果的整體表現。 　　5.本專題製作一書，內容符合現今潮流的議題，並激發同學們在餐旅領域外仍可發展出其他的興趣，繼續在這塊領域中發光發熱。 　　6.本專題製作強調理論與實務的結合，重視團隊合作，整合所學之各項訓練，該科專業之總體學習成果的表

現，其重要性不言而喻。 　　7.鼓勵餐旅領域學生積極從事專題研究，培養新元素，以提升學術研究能力與實務發展技能。 　　8.本專題製作宗旨為實務配合理論呈現，訓練學生獨立思考能力，提升專業知識之應用，針對具延續性質之議題，提出不同方法或改進之作法。 　　9.激發餐旅領域學生對專題製作之興趣與創造力，打造全國餐旅領域專題製作師生交流平台，並鼓勵學生未來投入餐旅相關領域之研究。 　　★MOSME 行動學習一點通功能： 　　使用「MOSME 行動學習一點通」，登入會員與書籍序號後，可線上練習本書題目，並搭配系統強化學習。 　　• 診斷：可線上練習本書題目，檢視學習成效。 　　• 專題中心：M

OSME 專題中心是由台科大圖書公司精心研發的專題製作資源分享平台，依使用對象其功能如下： 　　1. 學生：可提供組員線上討論空間，擁有專題內容編輯權限。 　　2. 老師：提供線上建議指導，擁有專題內容檢視權限。 　　3. 學校：提供校方與科系依畢業年度留下學生專題紀錄平台，除了可供學弟學妹參考使用外，更可彰顯學校專題製作的水平。  

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古蹟維護與經營管理策略探討：以新竹縣定古蹟樂善堂為例

為了解決提升專業知識的問題，作者黃富喜 這樣論述：

古蹟是先聖先賢遺留下來有紀念價值的文化載體，有古建築、巷道、牌坊、城牆堡壘、傳統聚落、古市街、石滬等具有歷史意涵的技術展現，亦是藝術知識的寶庫，具有高度的保留價值。然而，許多古蹟正逐漸面臨到自然環境與人為蓄意的破壞，如何保存並維持古蹟成為目前首要的目標導向。本研究為通過文化部認證之傳統匠師，曾被聘請為新竹縣之縣定古蹟樂善堂修復工程之總顧問，藉由樂善堂修復工程作為案例分析，並以維護與策略、管理與防護、修復與規劃等作為探索之主要研究課題，爬梳古蹟修復工程策略的適切性。因此，本文將從探討文化政策做為出發，配合研究者所觀察分析之古蹟維護與管理策略做為主軸，探究古蹟維修相關政策是否能真正給予古蹟修復提

供正確的方向及目的。研究發現為，主管單位較缺乏古蹟修護專業與知能，也欠缺對古蹟維護的隱憂，古蹟修復政策缺乏完整配套，這極可能是對古蹟的二次傷害。研究結論為，古蹟需要務實文化管理，古蹟需要持續性的維護，古蹟管理者需要提升專業知識與技能。最後，本研究對於地方政府行政單位、廟方業主及社會大眾分別提出建議。期許從樂善堂的古蹟修復案例中，發掘出古蹟修復之具體確切的模式，以做為古蹟管理永續發展之參考。

中堅實力4：外部結盟、內部革新到數位轉型，台灣中小企業突圍勝出的新契機

為了解決提升專業知識的問題，作者中租迪和股份有限公司,台灣經濟研究院 這樣論述：

在台灣1150萬就業人數中， 約有905.4萬人任職中小企業，占比約78.7% 台灣中小企業堪稱支撐台灣一大基力， 中小企業面對現今競爭態勢與未來市場走向， 如何以跨國數位化、策略聯盟及技術傳承， 創造競爭優勢，再度推動台灣經濟全面升級！ 本書分別以台灣中小企業的數位轉型、策略聯盟與傳承接班為主軸。從不同企業的數位轉型模式、合作動機、目的與聯盟，以及傳承接班過程來分析，內容涵蓋46家中小企業在不同面向上成功的經驗。 中小企業如何數位轉型？ 成功的數位轉型需要於顧客體驗、商業模式、營運模式、行銷與業務、輔助功能，找到新的方式提供價值、提升效率並創造營收。數位轉型必先釐清優先順序，不急

於做巨大變化；在改造的過程中，必定有人反彈、觀望，可於本書13間企業中，看見在轉型中協調和成功的實戰案例。 中小企業如何進行策略聯盟？ 中小企業做為大型企業之衛星或外包廠商，多與大型企業有契約式合作，藉聯盟的力量分攤開發風險及降低營運成本，利用彼此間的相對優勢，提升國際競爭力。可於本書16間企業中，看見對於策略聯盟型態的各式動機。 中小企業如何傳承接班？ 台灣中小企業大多為家族企業，接班傳承被視為企業發展的關鍵點，將會面臨維持現狀或擴大規模的問題。若企業無法順利完成交班，必然面臨衰敗的風險。可於本書17間企業中，看見對產業定位、關鍵技術資源，以及培養資深經理人等個別方針。 本書一一分析中

小企業動機、模式與困境，無論是想創新變革，還是突破困境，這些範例都極具參考價值，也可以提供一些中小企業進行自我提升，並創造自我優勢以達永續經營之目標方向邁進。 專文推薦 政治大學會計系講座教授│吳安妮 東海大學企業管理學系教授兼系主任│黃延聰 中租控股董事長│陳鳳龍 台灣經濟研究院董事長│王志剛 專業讚賞 經濟部中小企業處處長│何晉滄 中華民國全國中小企業總會理事長│李育家 臺灣數位企業總會理事長│陳來助 中華民國全國商業總會理事長│許舒博 中華民國東亞經濟協會理事長│黃教漳 國立臺中教育大學EMBA執行長│楊宜興 「46個企業成長的蛻變歷程，象徵台灣企業蘊藏的豐厚活力與韌性，骨子裡刻畫

著不屈的精神與樂觀態度，即使艱苦當前，亦能迎難而上。有心一窺台灣中小企業發展之堂奧者，本書非常值得細細品讀，收穫必當豐滿！」   ──政治大學會計系講座教授│吳安妮 「您在閱讀了本書的46家中小企業在成功案例經驗之後，相信您對於中小企業如何數位轉型、如何進行策略聯盟與如何傳承接班，會有更深的瞭解。若您同樣也是中小企業的經營者，相信這些成功案例經驗，對於您未來的事業經營、創新突破、甚至轉型升級，極具啓示意義與應用價值！」   ──東海大學企業管理學系教授兼系主任│黃延聰

肝癌病人接受標靶治療其不良事件之系統性文獻回顧及統合分析

為了解決提升專業知識的問題，作者黃姜菊 這樣論述：

背景：肝癌是世界上位居第七位的癌症，在台灣，肝癌位居十大癌症死因第三位。標靶藥物抑制肝癌血管生成、延長肝癌病人的生存期，是確立的治療方式之一，但治療中所出現的藥物不良事件會降低病人接受標靶治療的意願，中斷療程。許多系統性文獻回顧文章，著重於標靶藥物治療成效、存活率等，內文雖有提及不良事件，但均非研究的主軸，而臨床上醫療團隊對於標靶藥物引起的不良事件並不熟悉，對於照顧相關病人感到吃力。目的：探討肝癌病人接受標靶治療其不良事件的症狀及發生率、嚴重分級程度、發生率危險比、藥物減量危險比、藥物停藥危險比。方法：利用關鍵字搜尋Cochrane Library、Embase、Pubmed、Web of

Science databases、華藝線上圖書館、中文電子學位論文服務線上資料庫，搜尋截止日期為2022年4月20日。納入條件為：(1)肝癌病人；(2)接受sorafenib、lenvatinib、bevacizumab、regorafenib、cabozantinib、ramucirumab標靶治療；(3)研究族群為人類；(4)年齡大(等)於18歲；(5)文獻中需有不良事件的報告；(6)研究方法為隨機對照試驗；(7)語言為英文、中文。排除條件為：(1)轉移性(繼發性)肝癌病人(metastatic hepatic carcinoma)；(2)樣本同時納入非肝癌病人；(3)接受過肝移植的病人

；(4)罹患人類免疫缺乏病毒病人；(5)同時接受其他肝癌治療方式；(6)療程合併其他藥物；(7)文獻類型為文獻回顧、會議摘要、海報(poster)；(8)文獻為臨床試驗的亞群組分析；(9)臨床試驗未有成果發表；(10)文獻中針對實驗組和控制組未清楚提供分組樣本資料。三位專家使用RoB 2進行隨機對照試驗文獻的偏差風險評估。各個不良事件的發生率以百分比來呈現；標靶藥物與安慰劑在治療後不良事件的發生率、藥物減量率、藥物停藥率以相對危險比呈現，使用軟體Review Manager 5.4為統合分析工具。結果：共10篇文獻符合資格，其中兩篇文獻為系統性文獻回顧、八篇文獻為隨機對照試驗，研究收案人數範圍

為226~1114位。與sorafenib有關的研究文獻為四篇，使用劑量為400mg/次、一天服用兩次；與regorafenib有關的研究文獻為一篇，使用劑量160mg/次，服用三週，休息一週；與cabozantinib有關的研究文獻為一篇，使用劑量為60mg/次；與ramucirumab有關的研究文獻為兩篇，使用劑量為8mg/kg，兩週給藥一次。三位審核者評估文獻的整體偏差風險結果呈現七篇為低風險、一篇為有些疑慮。收案的病人中肝功能Child-Pugh分級大多為分級A、BCLC分期大多為分期C、ECOG大多為等級0為主、導致肝癌的影響因素則以B型肝炎、C型肝炎為主。研究結果接受sorafen

ib治療常見的不良事件為手足皮膚反應(54.5%)、腹瀉(33.4%)、掉髮(28%)、疹或脫皮(23%)、高血壓(18.5%)；嚴重程度大(等)於三級不良事件為手足皮膚反應(21.8%)、腹瀉(6.5%)、高血壓(5.75%)較常見。接受ramucirumab治療特別關注不良事件以肝臟損傷或衰竭(29.5%)、出血(26%)、高血壓(19%)、蛋白尿(15.5%)、輸注相關反應(7%)為常見；嚴重程度大(等)於三級不良事件以高血壓(13.5%)、肝臟損傷或衰竭(12.5%)、出血(3.5%)、蛋白尿(2%)較常見。統合分析結果顯示：(1)肝癌接受標靶藥物治療者其不良事件發生率危險比顯著高於接

受安慰劑治療者1.65倍(RR=1.65, 95%CI=1.13-2.42, p＜0.01)、異質性高(τ2=0.02, p＜0.05, I2=82%)；(2)肝癌病人接受標靶藥物治療者其藥物減量危險比顯著高於接受安慰劑治療者4.77倍(RR=4.77, 95%CI=4.15-5.48, p＜0.001)、同質性高(p=0.55, I2=0%)；(3)肝癌病人接受標靶藥物治療者其藥物停藥危險比顯著高於接受安慰劑治療者2.69倍(RR=2.69, 95%CI=1.48-4.90, p＜0.001)、異質性高(τ2=0.65, p＜0.05, I2=92%)。在次群組分析中，肝癌病人接受soraf

enib治療者其不良事件發生率危險比顯著高於接受安慰劑治療者1.78倍(RR=1.78, 95%CI=1.53-2.08, p＜0.001)，但接受sorafenib治療者其藥物停藥危險比未顯著高於接受安慰劑治療者(RR=2.39, 95%CI=0.96-5.94, p=0.06)。而肝癌病人接受ramucirumab治療者其藥物停藥危險比顯著高於接受安慰劑治療者2.62倍(RR=2.62, 95%CI=1.06-6.50, p=0.004)。結論：經由此篇系統性文獻回顧及統合分析得知，接受sorafenib、regorafenib、cabozantinib治療，手足皮膚反應、腹瀉、高血壓是常

見的不良事件；嚴重程度大(等)於三級不良事件以手足皮膚反應、高血壓較常見。接受ramucirumab治療，高血壓、肝臟損傷或衰竭、出血、蛋白尿為特別關注且嚴重程度大(等)於三級的不良事件。肝癌病人接受標靶治療後其不良事件發生率危險比、藥物減量危險比、藥物停藥危險比皆顯著高於安慰劑治療者，尤其是接受ramucirumab會因不良事件造成藥物減量以及藥物停藥；而接受sorafenib會因不良事件造成藥物減量。實務應用：臨床上針對接受標靶藥物所引起之不良事件，需加強照護以及管理。定期舉辦在職教育訓練課程、團隊導向學習以提升專業知識；使用護理指導單張、手冊或是製作多媒體衛教，來增加衛教人員的一致性；利

用跨領域團隊會議共同調整病人治療方向，並可增加醫療團隊成員的經驗；發展針對肝癌病人標靶治療用藥評估工具，讓臨床人員更有系統性的評估病人，增加評估的完整率。