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國境之南 知 更 鳥巢的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦中村邦夫,道前宏子寫的 村上春樹詞典：一本書讀懂村上春樹世界 可以從中找到所需的評價。
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國立臺北科技大學 電資學院外國學生專班(iEECS) 白敦文所指導 VAIBHAV KUMAR SUNKARIA的 An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma （2022），提出國境之南 知 更 鳥巢關鍵因素是什麼，來自於Lung Cancer、LUAD、LUSC、NSCLC、DNA methylation、Comorbidity Disease、Biomarkers、SCT、FOXD3、TRIM58、TAC1。
而第二篇論文國立中正大學 化學暨生物化學研究所 于淑君所指導 廖建勳的 錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用 （2022），提出因為有 氧化鋅奈米粒子、載體式觸媒、觸媒回收再利用、含氮雜環鈀金屬錯化合物、Sonogashira 偶聯反應、奈米粒子金屬吸脫附的重點而找出了 國境之南 知 更 鳥巢的解答。
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村上春樹詞典：一本書讀懂村上春樹世界
為了解決國境之南 知 更 鳥巢 的問題，作者中村邦夫,道前宏子 這樣論述：
★日本亞馬遜讀者五顆星推薦★ 給我村上，其餘免談！ 第一本村上春樹【詞典+插畫】入門導讀書 完整收錄｜全作品、創作角色、關鍵字等詞彙， 享受圖解閱讀村上春樹的無限魅力！ 1979年，村上春樹以《聽風的歌》踏入日本文壇， 其獨特又新穎的寫作風格，迅速引發注目， 爾後更以《挪威的森林》聲名大噪，成為舉世聞名的當代作家。 數十年來筆耕不輟的他，不只擅長寫小說， 隨筆、遊記、評論、翻譯等領域，亦創作甚豐。 作品被譯為50多種語言，更掀起一股名為「村上春樹」現象。 不同於一般坊間的評論集， 本書以淺顯易懂的詞語，搭配手繪風格的插圖， 帶領讀者
一窺村上的奇思妙想， 書中沒有瑣碎的文章，每個詞語篇幅短短的，越讀越有況味， 穿插其中的專欄，更是專為鐵粉整理出的行家級知識， 從料理、電影、裝訂等主題討論，全方位分析村上作品的意象， 無論是入門新手或重度村上迷都能再次從中得到啟蒙！ 本書收錄500則與村上春樹相關的歷史、作品、人物等詞語： ✔一支二壘安打，讓村上春樹決定提筆寫作 ✔與妻子合開爵士咖啡廳「彼得貓」 ✔成為台灣流行語的「小確幸」 ✔村上作品中不可或缺的飲品「啤酒」 ✔村上的寫作啟發來自「瑞蒙‧卡佛」 推薦給不喜歡讀長篇、想短時間內補充文青話題的你。 一起來場尋找村上春樹之旅吧！
本書特色 ◎手繪插圖+精簡文字，遇見100%的村上春樹 收錄作品、登場人物、關鍵字、相關作家等，500多則村上春樹詞彙，帶領你深入他的世界。 ◎1949～2018村上春樹年表，探尋他的人生軌跡 從大學期間結婚、開咖啡館到化身電台DJ，細數村上春樹的人生年度大事，一窺他的魅力所在。 ◎行家級進階專欄，解讀村上世界的靈感 以料理、美酒、電影及訪談等方向，掌握村上獨特的文字遊戲，閱讀樂趣更加倍。 ◎多彩的村上春樹，和故事場景巡禮 跟著地圖，走訪小說情節裡的真實場景，體驗村上式的文學空氣。 好評推薦 ◇各界名人一致推薦！ 「村上春樹以音樂作曲方式
寫文章，以圖像思考，符號紀錄，比喻編故事。本詞典讓讀者以輕鬆心情，隨村上的腳步，步步踏進森林，遊歷多彩異境，發掘村上無盡藏的奇幻創作寶庫。」──賴明珠／最早引入村上小說知名譯者 「如果村上春樹曾在你的生命佇足，那你該擁有這本認識村上春樹創作角色和背景的精巧指南。」──陳建守／說書Speaking of Books創辦人 連俞涵／演員‧作家 ◇日本讀者好評不斷！ 「非常好讀，重要的句子確實地以簡單明暸的方式整理出來，能夠用相當順暢的節奏毫無障礙地閱讀下去，真的是完成度相當高的村上春樹詞典。讀了這本詞典還有一個好處，就是能夠以更深度的視角再重新拜讀過去的作品。內容更一一刊
載了筆者自創的圖畫，這點我相當喜歡。非常地推薦！」 「對於搜尋作品或登場人物都相當實用。一個個的解說更是精益求精，附加的圖畫更能襯托文章的魅力。是一本兼具網羅性，且藉由解說來傳達深度閱讀的詞典。」 「質、量都非常完美，會讓人不時想反覆翻閱看看，盡情享受村上世界。」 「自己從大一開始就喜歡村上春樹。不過慚愧的是，沒想到已經能夠出成像這樣一本彙整成冊的書，實在相當欽佩，讓我非常地滿意。」 「隨著閱讀各式各樣的語彙及其解說，自己也和眾多讀者們都在村上老師述說的故事中，心靈為之撼動、隨之起舞、哭泣、從井底爬出，然後現在才又再度回到這裡，不禁滿懷感慨。絕對是一本能夠愉快地渡過閱讀
時間的書，很推薦。」
An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma
為了解決國境之南 知 更 鳥巢 的問題，作者VAIBHAV KUMAR SUNKARIA 這樣論述：
Introduction - Lung cancer is one of primal and ubiquitous cause of cancer related fatalities in the world. Leading cause of these fatalities is non-small cell lung cancer (NSCLC) with a proportion of 85%. The major subtypes of NSCLC are Lung Adenocarcinoma (LUAD) and Lung Small Cell Carcinoma (LUS
C). Early-stage surgical detection and removal of tumor offers a favorable prognosis and better survival rates. However, a major portion of 75% subjects have stage III/IV at the time of diagnosis and despite advanced major developments in oncology survival rates remain poor. Carcinogens produce wide
spread DNA methylation changes within cells. These changes are characterized by globally hyper or hypo methylated regions around CpG islands, many of these changes occur early in tumorigenesis and are highly prevalent across a tumor type.Structure - This research work took advantage of publicly avai
lable methylation profiling resources and relevant comorbidities for lung cancer patients extracted from meta-analysis of scientific review and journal available at PubMed and CNKI search which were combined systematically to explore effective DNA methylation markers for NSCLC. We also tried to iden
tify common CpG loci between Caucasian, Black and Asian racial groups for identifying ubiquitous candidate genes thoroughly. Statistical analysis and GO ontology were also conducted to explore associated novel biomarkers. These novel findings could facilitate design of accurate diagnostic panel for
practical clinical relevance.Methodology - DNA methylation profiles were extracted from TCGA for 418 LUAD and 370 LUSC tissue samples from patients compared with 32 and 42 non-malignant ones respectively. Standard pipeline was conducted to discover significant differentially methylated sites as prim
ary biomarkers. Secondary biomarkers were extracted by incorporating genes associated with comorbidities from meta-analysis of research articles. Concordant candidates were utilized for NSCLC relevant biomarker candidates. Gene ontology annotations were used to calculate gene-pair distance matrix fo
r all candidate biomarkers. Clustering algorithms were utilized to categorize candidate genes into different functional groups using the gene distance matrix. There were 35 CpG loci identified by comparing TCGA training cohort with GEO testing cohort from these functional groups, and 4 gene-based pa
nel was devised after finding highly discriminatory diagnostic panel through combinatorial validation of each functional cluster.Results – To evaluate the gene panel for NSCLC, the methylation levels of SCT(Secritin), FOXD3(Forkhead Box D3), TRIM58(Tripartite Motif Containing 58) and TAC1(Tachikinin
1) were tested. Individually each gene showed significant methylation difference between LUAD and LUSC training cohort. Combined 4-gene panel AUC, sensitivity/specificity were evaluated with 0.9596, 90.43%/100% in LUAD; 0.949, 86.95%/98.21% in LUSC TCGA training cohort; 0.94, 85.92%/97.37 in GEO 66
836; 0.91,89.17%/100% in GEO 83842 smokers; 0.948, 91.67%/100% in GEO83842 non-smokers independent testing cohort. Our study validates SCT, FOXD3, TRIM58 and TAC1 based gene panel has great potential in early recognition of NSCLC undetermined lung nodules. The findings can yield universally accurate
and robust markers facilitating early diagnosis and rapid severity examination.
錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用
為了解決國境之南 知 更 鳥巢 的問題，作者廖建勳 這樣論述：
本篇論文選擇以吡唑、吡啶以及含有羧酸根官能基的含氮雜環碳烯為主要結構，藉由中性分子化合物 (NHC-COOH) (5) 錨定在氧化鋅奈米粒子，成功合成出氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9)。而且有機分子修飾在氧化鋅奈米粒子上，能使得氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 均勻分散在高極性的溶劑中，因此可以利用核磁共振光譜儀、紅外線光譜儀進行定性與定量分析，並用穿透式電子顯微鏡量測粒徑大小。 除此之外，也把氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 與鈀金屬螯合鍵結成鈀金屬氧化鋅奈米粒子載體 (Pd-NHC ZnO NPs) (1
0)。並且應用於 Sonogashira 偶聯反應，探討分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 與載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化活性。研究結果顯示載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化效果與分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 相當，這結果可證明不會因為載體化的製程，而減少中心金屬的催化活性，而且載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 可以藉由簡單的離心、傾析後，即使經過十次回收再利用，仍然保持著很高的催化活性。 工業廢水是近年來熱門討論的議題，廢水中所含有的重金屬離子往往會造成嚴重的環境汙染。而這些有毒的金屬汙染物
不只汙染了大自然，更是影響了人類的健康。因此，如何從廢水中除去重金屬離子是非常重要的技術。在本篇研究中，利用氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 當作吸附劑，把廢水中常見的鋅、鉛、鎘等金屬，以及硬水溶液中的鈣、鎂金屬成功吸附。接著利用氫氧化鈉當作脫附劑，成功的把金屬離子脫附下來，並且進行再次吸附，也達到很好的效果。除了吸附與脫附的定性分析，本論文也進行吸附的定量分析實驗，發現與文獻其他相近系統效果相當，尤其在低濃度金屬離子的吸附更是優於許多文獻數值。