台大貴儀nmr的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們挖掘到下列精選懶人包

不同官能基之共軛聚電解質:合成、性質和應用於p-i-n鈣鈦礦太陽能電池特性分析

為了解決台大貴儀nmr的問題，作者劉邦孝 這樣論述：

本文旨在設計、合成及分析帶有不同官能基的共軛聚電解質，透過鑑定高分子的官能基修飾，並探討分析高分子結構與性質，以開發高效性電洞傳導層材料，應用於p-i-n結構之鈣鈦礦太陽能電池。本研究第一部份使用芴(fluorene, FL)與苯并噻二唑(benzothiadiazole, BT)作為高分子主鏈的共軛主結構，其中FL在九號位上兩個氫原子容易被取代成含有末端官能基之雙碳鏈結構，而另一部分則引入BT，此為強拉電子基團，可使高分子HOMO能階有效下降，而兩旁的thiophene則為π-spacer，用以舒緩FL與BT之間的扭轉角，增加主鏈平面性。本研究共合成三種不同官能基的共軛聚電解質，分別為PF

NH3BT (-NH3+)、PFNM3BT (-NMe3+)及PFSO3BT (-SO3-)，並使用為p-i-n鈣鈦礦太陽能電池的電洞傳導層。元件分析上，因為這些共軛聚電解質擁有較深HOMO能階(依序為-5.38 eV、-5.44 eV及-5.40 eV)，可有效減少電動傳遞時的能量損失，增加開環電壓值。另外，它們的表面均比PEDOT:PSS疏水，使得在其表面成長的MAPbI3晶粒比在傳統常用的PEDOT:PSS表面成長者大，對短路電流有所提升。因此，使用此等共軛聚電解質來取代PEDOT：PSS作為電洞傳導層，可顯著地將元件最高效率從12.89 %分別大幅提升到17.71 % (PFNH3BT

)、14.92 % (PFNM3BT)及17.14 % (PFSO3BT)。另外，三種官能基間存在微小的差異，一個表面性親疏水性導致鈣鈦礦成長的差異，另一個是對ITO表面功函數修飾的差異，在元件表現上PFNH3BT相似於PFSO3BT而略好於PFNM3BT。第二部分置換HTL為P3HT-COOH之p-i-n鈣鈦礦太陽能電池結構，延用帶有-NMe3+之高分子PFNM3BT，用以修飾PC60BM與陰極(Ag)間的界面，有效降低Ag的表面功函數從4.60 eV到4.40 eV，同時改善兩層間的接觸面狀態、降低再結合速率，將填充因子從76.92 %增加到80.86 %，而電流則微小的提升，最後效率從1

6.30 %提高到17.11 %。最後一部份則著重於設計另一種新的共軛主鏈，其係將環戊二噻吩(cyclepentadithiophene, CPDT)及二氟噻吩(difluorothiophene)進行交替式共聚合，形成帶有羧酸根之共軛聚電解質，PC3HDFT及PC8HDFT。紫外光-可見光吸收光譜顯示，各別的溶液態與薄膜態間並無明顯的紅位移，薄膜能階分析上，這兩者皆有深的HOMO能階(分別為 -5.38 eV和-5.42 eV)，最後作為p-i-n鈣鈦礦太陽能電池結構之電洞傳導層，初步嘗試元件效率約為14.44 %及14.29 %。

官能基化SBA-15奈米粒子在纖維素水解中之應用

為了解決台大貴儀nmr的問題，作者賴昱凱 這樣論述：

目前將纖維素水解成葡萄糖比較常見的催化劑有勻相無機酸與纖維素水解酶。由於無機酸使用上會有腐蝕器材、殘酸等問題，而纖維素水解酶則有成本昂貴、反應時間長、效率低等問題。近年來固態酸觸媒開始被應用在纖維素水解反應，因為其具有易與產物分離、對器材較無傷害等優點，可以克服上述方法的缺點。 由於纖維素具有非常強的疏水性，必須使用離子液體來破壞其中的分子內與分子間氫鍵來幫助水解，但離子液體並不易與產物分離也對海洋生物具有毒性。因此為了回收離子液體，本篇研究將烷基咪唑鹽類以不同方式固定在SBA-15 奈米粒子(簡稱 SBA-15n)上。在此所使用的材料會經過X光粉末繞射、氮氣吸脫附、熱重分析、掃描式電子顯微

鏡、固態核磁共振等方法鑑定。產物則由高效液相層析來鑑定。本文章將探討纖維素水解中有無添加離子液體觸媒之影響，與其嫁接不同碳鏈長度之烷基咪唑鹽類(簡稱: SBA-15n-IL3 and SBA-15n-IL6)在磺酸化SBA-15n (簡稱: PrSA-SBA-15n)下水解纖維素的差異。在此使用PrSA-SBA-15n作為酸觸媒，發現在有添加離子液體官能基化的SBA-15n作為實驗組的產物中有效地減少多醣生成，並顯著地提高葡萄糖產率。除此之外，還發現短碳鏈的SBA-15n-IL3較長碳鏈的SBA-15n-IL6在纖維素水解的實驗中有較高的葡萄糖產率。本論文中纖維素水解效果最佳化條件是取PrSA

-SBA-15n與SBA-15n-IL3以1:1重量比混合在180 °C下反應4.5小時可得到33.0%葡萄糖產率。